Non Sentirti
Mai Solə
scopri chi siamoTutto è nato dal bisogno
Tutto è nato dal bisogno
di Non Sentirsi Solə
Dopo l’intervento ci siamo ritrovati smarriti in una realtà nuova e sconosciuta, alla ricerca di conforto e di qualcunə che potesse davvero capirci. Così, pian piano, abbiamo costruito un luogo sicuro, dove condividere paure, esperienze e speranze. Prima con una pagina Facebook, poi con un gruppo WhatsApp, fino a dar vita a qualcosa di ancora più grande: la nostra Associazione, una famiglia pronta ad accogliere e sostenere chiunque intraprenda questo cammino.
I NOSTRI VALORI
Servizi Chiave & Valori
Supporto e Comunità
Incontri settimanali, chat di gruppo e rubriche come “My Story”.
Portale Web e Telemedicina
Accesso a consulenze e servizi online per migliorare la qualità della vita.
Inclusione e Assistenza Personalizzata
Un ambiente sicuro e professionale dove condividere esperienze.
TESTIMONIANZE
Dicono di Noi
🗣️"Mi chiamo Roberto Crosta sono portatore di pacemaker
dall’aprile 2021 sostituito poi, nel novembre 2021 con un
defibrillatore in prevenzione secondaria dopo un arresto
cardiaco dovuto ad una sarcoidosi cardiaca a settembre
del 2021.
L’iscrizione all’associazione rappresenta per me una
possibilità in più di conoscenza e dialogo ed anche un
salotto tra amiche e amici che condividono le stesse
preoccupazioni e paure sostenendosi a vicenda e
raccontandosi, con verità, che dopo l’innesto del
dispositivo la vita continua, con qualche accortezza in
più, ma continua.
Abito in provincia di Padova, sono sposato con Silvia ed
abbiamo una figlia Anna, e sono dirigente di un ente
pubblico del territorio: ho ripreso il mio lavoro ed i miei
impegni nel volontariato. Ho ripreso con le dovute
precauzioni il mio hobby preferito le passeggiate in
montagna.
Molto lo devo anche alle testimonianze che leggo e
sento nell’associazione!"
🗣️"Sono entrata in questo gruppo per caso, posso dirvi
che mi è stato impiantato un pacemaker
inaspettatamente e non la presi bene. In questo
gruppo però ho trovato accoglienza, affetto, e tutto
ciò di cui avevo bisogno in quel momento difficile.
Adesso faccio parte dell’associazione e posso dirvi
che non potevo desiderare di meglio: è una realtà
spettacolare, composta da persone meravigliose.
Se sono riuscita ad accettare e superare l’impianto
del pacemaker, è grazie all'aiuto che mi è stato dato
in tutte le ore della giornata.
In primis voglio ringraziare il presidente
dell'associazione, Stefano, una persona perbene in
tutti i sensi.
Se avete un Pacemaker o un defibrillatore non
esitate a entrare a far parte di questa splendida
famiglia: qui troverete tutto ciò di cui avete bisogno!"
🗣️ “Ho un pacemaker da un mese e mezzo. Al rientro
a casa, dopo l’impianto, mi sono sentita persa e
spaventata. Il supporto medico, quello che mi
sarebbe stato necessario per tranquillizzarmi, non
c’è stato.
Ho subito cercato in Internet un gruppo,
un’associazione, di cui non ero a conoscenza e ho
trovato “Portatori di pacemaker e defibrillatore”.
Mi sono iscritta immediatamente e subito ho
ricevuto un significativo sostegno, sia dal punto di vista psicologico che clinico, poiché gli appartenenti all’associazione provengono da esperienze simili alla mia. Grazie a tutte e a tutti loro per questa magnifica opportunità di condivisione, di sostegno e di aiuto.”
🗣️"Un gruppo dove mi ritrovo, mi sento capita,
supportata e sopportata, oltre ritrovarci in simpatia
e leggerezza, siamo guidati da persone che oltre
a, l'empatia, hanno una preparazione
professionale, e con tanti progetti da realizzare, su
tante materie che riguardano le persone portatrici
di impianti cardiaci. Gruppo che si sta
ingrandendo, ha tutte le caratteristiche per volare
alto e diventare di pubblico servizio.
Un ringraziamento a tutto il Direttivo, al Nostro
Presidente, ed un augurio affinché tutto il
loro impegno venga ripagato, affinché il Gruppo
riesca a crescere e realizzare tutti i progetti che si
è preposto."
🗣️"Salve tutti coloro che leggeranno questa mia
recensione. Questa associazione, che mi ha
permesso di affrontare meglio la mia nuova
condizione di vita che in modo inaspettato e
inesorabile ha cambiato quasi in toto la mia vita,
mi ha accolta da subito come fossimo amici da
tempo. Qui trovo le risposte ai miei dubbi e
riguardo le tematiche sulle patologie cardiache e
sui dispositivi che vengono impiantati a chi deve
affrontare la sua nuova condizione di vita. Sono
presenti professioni che interverranno per
fugare le nostre domande e per questo si
affronta meglio questa nostra nuova avventura."
🗣️"Mi chiamo Michela, sono di Genova e moglie di Andrea, portatore di pacemaker e defibrillatore dal 2020. Dopo l’infarto e le dimissioni, ci siamo ritrovati pieni di domande e paure. Cercando supporto, ho scoperto il gruppo Portatori di pacemaker e, iscrivendomi, ho trovato non solo risposte, ma anche accoglienza e speranza. Grazie al presidente Stefano Pignotti e al direttivo, abbiamo ricevuto un aiuto concreto, umano. Ho convinto mio marito a seguire le dirette: vederlo più sereno è stato un sollievo. Consiglio questo gruppo a chi vive situazioni simili. Un grazie sincero a chi ogni giorno porta avanti questo progetto"
🗣️ “Buongiorno a tutti... faccio parte con orgoglio di questa associazione che a mio avviso è molto utile a chi, come me, ha un pacemaker. Molto ben organizzata e composta da persone pronte a dare
una mano ed un supporto a chi ne ha bisogno. Dal presidente ad i suoi collaboratori sono sempre a
disposizione per dare consigli anche procedurali inerenti alla nostra problematica... personalmente mi
sento accolta come in una famiglia..”
🗣️"Associazione di grande spessore umano e medico.
Farne parte è come stare in famiglia, coccolati, e
sempre tutti a disposizione per ogni dubbio o
consiglio.
Che dire...grazie a tutti per il vostro impegno e
dedizione.."
🗣️ “L'Associazione non è solo un gruppo, ma una famiglia nella quale si è accolti a tutto tondo: ci si conforta, ci si supporta nei momenti critici, ci si confronta e si viene informati sulle nuove ricerche mediche che riguardano i device. Gli incontri online settimanali sono serate tra amici, tra chi comprende le tue ansie e sa, anche con una battuta, rasserenarti. Grazie a questa Associazione, non ci si sente mai soli.”
🗣️ “Devo molto a questo gruppo e a questa
associazione... È di grande supporto e di
compagnia...un Presidente fantastico... Per non parlare dei medici, bravissimi, competenti e molto chiari, tengo particolarmente a questa affermazione "chiarezza" perché ad oggi non tutti i medici lo sono...siete una forza complimenti a tutti davvero.”
🗣️"Salve mi chiamo Nuccia, sono affetta da
cardiopatia mitralica e da tre anni sono portatrice
di pacemaker, sto in questo meraviglioso gruppo,
dove mettiamo a confronto i nostri dubbi e le
nostre problematiche, che dire ringrazio tutti
di cuore e grazie che esistete"
🗣️"Far parte di questa associazione per me è
importante, non solo perché posso trovare ascolto,
confronto e supporto in persone che comprendono
perfettamente la mia condizione, ma anche perché
uniti possiamo far sentire la nostra voce.
Grazie, un caro saluto"
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